Innowacyjnym firmom farmaceutycznym skupionym w INFARMIE zależy na tym, aby badania kliniczne były w Polsce prowadzone w myśl najwyższych światowych standardów jakościowych oraz norm etycznych. Firmom farmaceutycznym zależy na przejrzystości i jednoznaczności przepisów, ponieważ przekłada się to wprost na sprawność w zakresie prowadzenia badań klinicznych.
Zasady prowadzenia badań klinicznych
W październiku 2010 roku INFARMA i Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce przyjęły dokument "Zasady prowadzenia badań klinicznych", który jest przykładem samoregulacji branży, wynikającej z dążenia do działania w myśl klarownych reguł. Okreśła on normy w zakresie organizacji, finansowania i raportowania badań klinicznych.
