Opublikowany raport Vaccines Europe Pipeline Review 2025 wskazuje na wyraźne osłabienie pozycji Europy w globalnym wyścigu innowacji szczepionkowych. W latach 2018–2023 udział Europy w światowych badaniach klinicznych szczepionek spadł z 17% do zaledwie 8%. Eksperci ostrzegają, że utrzymanie tego trendu może przełożyć się na ograniczenie zdolności do szybkiego reagowania na przyszłe zagrożenia epidemiczne oraz osłabienie strategicznej autonomii regionu.

Nowelizacja Kodeksu postępowania cywilnego choć na pozór dotyczy tylko relacji między podmiotami rynku gospodarczego w szerszym znaczeniu jej praktycznych konsekwencji określi realną skuteczność ochrony własności intelektualnej należącej do przedsiębiorcy. Co za tym idzie zdeterminuje także warunki jakie Polska stwarza do dalszego rozwoju gospodarczego i zwiększenia naszej konkurencyjności w obszarze rozwoju innowacji na świecie. Wszelkie formy łamania prawa własności intelektualnej zagrażają bowiem uczciwej konkurencji, a w szerszej perspektywie rozwojowi innowacji oraz inwestycjom.

w kształtowaniu przyszłości jednego z najbardziej strategicznych sektorów w Europie. Sektora wspierającego zdrowie i bezpieczeństwo gospodarcze Europy oraz mającego wpływ na opiekę nad pacjentami przez dziesięciolecia.

Chociaż pakiet zawiera sygnały, że UE uznaje znaczenie przepisów jako kluczowego czynnika konkurencyjności innowacyjnego sektora farmaceutycznego nie jest on wystarczająco silny, aby wpłynąć na konkurencyjność Europy – kluczowy cel Komisji.

Jeśli Europa naprawdę chce być konkurencyjna, musi zwiększyć inwestycje
w innowacyjne leki, wzmocnić, a nie osłabiać prawa własności intelektualnej oraz przyspieszyć i usprawnić proces dostarczania nowych leków do pacjentów.

Decyzja o utrzymaniu status quo z ośmioletnią ochroną danych regulacyjnych (RDP) stanowi poprawę w stosunku do wcześniejszych propozycji Komisji Europejskiej, ale nie wystarczy, aby przyciągnąć i utrzymać globalne inwestycje w europejskie badania
i rozwój. Sytuacja jest gorsza w przypadku chorób rzadkich, gdzie nastąpiło osłabienie zachęt związanych z wyłącznością rynkową (z 10 do 9 lat), chociaż równoważą to inne pozytywne przepisy dotyczące przełomowych terapii.